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  • Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) - American Heart Association
    Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is an underdiagnosed and potentially fatal disease of the heart muscle As it progresses, the heart can become unable to adequately squeeze to pump blood out of the heart, ultimately leading to heart failure
  • Transthyretin Amyloidosis (ATTR) for Professionals
    Video webinar series helps instructs healthcare professionals in improving care and treatment for patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)
  • Advancing access to clinical trials for cardiomyopathy
    As part of this work, the Association today announced an initiative to improve education, outreach and access to clinical trials for gene editing therapies for transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) ATTR-CM is a progressive and often underdiagnosed condition that disproportionately affects older adults and certain racial and ethnic groups
  • Genetic Testing and Counseling for Hereditary Transthyretin Amyloidosis . . .
    Learn about the importance of genetic testing for hATTR Amyloidosis, including who should get tested and genetic counseling
  • Guidelines in a New Era for Cardiac Amyloidosis
    After making a diagnosis of ATTR-CM, this Scientific Statement delves into the critical importance of next distinguishing familial disease (ATTRv) from non-familial disease (ATTRwt) Rationale for this recommendation arises from the need to counsel and assess risk in first-degree relatives, to assess prognosis, and to choose appropriate treatments
  • Webinars - Professional Heart Daily | American Heart Association
    Improving Care of Patients with ATTR-CM In this 3-part series, watch AHA volunteer experts discussing ways to empower patients to recognize ATTR-CM and share in decision-making about diagnostic and treatment options CE ABIM MOC credit available Approved for up to 3 0 AAFP Prescribed Elective credits Free webinar
  • Microsoft PowerPoint - AHA_hATTR_Identification_Khouri FINAL
    ATTR-CM: Severity Relevance to Practice Diagnostic delays are common and diagnosis in ATTR-CM and diagnosis is often made at a more advanced stage
  • What Is Cardiomyopathy? - American Heart Association
    Restrictive cardiomyopathy Arrhythmogenic right ventricular dysplasia Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) Some other types of cardiomyopathy are called “unclassified cardiomyopathy ” Another type, which usually follows acute emotional stress, is “stress-induced cardiomyopathy,” also known as broken heart syndrome
  • Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis (hATTR) Clinical Clues . . .
    The list of clinical clues and diagnostic testing provided in this quick reference guide are intended to promote earlier identification and accurate diagnosis of ATTR amyloidosis, with subsequent genetic testing to determine if there is a genetic cause
  • Microsoft PowerPoint - Multidisciplinary team-based care for patients . . .
    Cardiac QOL is poor in patients with ATTR-CM and generally worse at baseline than patients enrolled in contemporary heart failure trials A multidisciplinary team is needed for diagnosis and longitudinal care of patients with amyloidosis Tips to start and maintain an amyloidosis program


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