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Selecting an active space - Keiran Rowell This post is adapted straight from my PhD Thesis, and deals with the struggle of creating a workable active space for multiconfigurational calculations 7. 15. The Complete Active Space Self-Consistent Field (CASSCF . . . - FACCTs It is a very powerful method to study static correlation effects and a solid basis for MR-CI and MR-PT treatments It can be applied to the ground state and excited states or averages thereof The implementation in ORCA is fairly general and reasonably efficient InQuanto-PySCF - InQuanto 5. 0. 0 - docs. quantinuum. com The example involves an Li 2 molecule with 6-31g atomic basis set HF orbital coefficients are replaced with those from CASSCF to enhance the orbital description and system representation Complete Active Space Self-Consistent Field - Read the Docs In this example, the minimal active space has been highlighted in yellow This active space has been picked as the minimal active space since the most significant jump in natural occupations happens to the next orbitals The CASSCF calculation can now be setup MCSCF: Multi-Configurational Self-Consistent-Field The most commonly used MCSCF procedure is the complete-active-space self-consistent-field (CASSCF) approach [Roos:1980], which includes all possible determinants (with the proper symmetry) that can be formed by distributing a set of active electrons among a set of active orbitals Complete active space methods for NISQ - ChemRxiv Abstract s with t divide the molecular space into active and inactive, also known as complete active space more than the active fects as correlation This study the importance of optimizing the active space orbitals to describe correlation and im- prove the Hartree-Fock energies We will explore orbital optimization classically and 4. 7. 4 Basis-Set Pairings‣ 4. 7 Dual-Basis Self-Consistent Field . . . We recommend using basis pairings in which the small basis set is a proper subset of the target basis (6-31G into 6-31G*, for example) They not only produce more accurate results; they also lead to more efficient integral screening in both energies and gradients No Job Name A valence active space and a one-to-one active space were considered along with the basis sets cc-pVQZ, 6-31G**, and 6-31G* for BH, HF, and CH4, respectively The valence active space performs better than the one-to-one active space for BH but is inferior for HF

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